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重组蛋白表达技术是基于基因工程原理,通过将编码目标蛋白的外源基因导入宿主细胞,利用宿主细胞的转录和翻译机制实现蛋白表达的生物技术。Elabscience®依托成熟的蛋白表达技术,在重组蛋白生产领域(如细胞因子、免疫检查点蛋白、CD抗原、FC受体、酶、激素等)积累了丰富的经验。

Elabscience® 可提供从密码子优化、基因合成、载体构建到蛋白质表达和纯化的一站式服务。针对蛋白不同应用场景,支持多种表达系统和多种纯化标签,并实现内毒素控制标准(真核蛋白:< 1.0 EU/mg;原核蛋白:< 10 EU/mg),满足客户的定制需求。

在线咨询重组蛋白表达服务

服务优势

全流程质控体系

标准化操作程序,批次间差异小

个性化解决方案

根据实验目标和条件,选择最优实验方案

生产规格灵活

mg-g级按需定制

15年技术沉淀

成功交付8,000+蛋白

技术路线

服务列表

服务项目 宿主 优势 适用场景
原核蛋白表达服务 大肠杆菌(BL21) 低成本、高表达量、快速生产 抗原制备、基础研究(结构解析、酶活分析)、工业酶生产
哺乳细胞表达服务 哺乳动物细胞(HEK293/CHO) 翻译后修饰、复杂蛋白表达、高生物活性 生物制药(单抗、细胞因子)、功能研究(蛋白互作)、诊断试剂开发(标准品蛋白)

额外服务

Elabscience® 还可以提供蛋白内毒素去除蛋白浓缩蛋白冻干蛋白偶联等服务。

常见问题解答

1. 如何评估重组蛋白的纯度和质量?

重组蛋白的纯度和质量通常通过一系列分析方法进行评估。常见的检测手段包括:SDS-PAGE,SEC-HPLC(分析蛋白的分子量和纯度)、Western Blot(确认蛋白的特异性)、亲和层析(用于纯化蛋白并确保其高纯度),以及ELISA(用于评估蛋白的功能活性)。

确保蛋白正确折叠和活性的关键是选择合适的宿主系统和优化表达条件。

在重组蛋白表达过程中,常见的挑战包括低表达量、蛋白折叠错误、产物聚集或沉淀、表达系统的选择不当等。大肠杆菌系统可能导致蛋白无法正确折叠,产生不溶性的包涵体;哺乳动物细胞系统虽然能够产生正确折叠的蛋白,但培养成本较高且产量相对较低。此外,蛋白在表达过程中可能由于过度表达或不稳定的条件导致降解或失活,因此需要仔细优化表达和纯化条件。

蛋白的纯化方式一般通过标签进行亲和纯化,无标签的蛋白是在纯化后进行了标签切除。

服务流程

售前咨询

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合同签订

合同签订

项目启动

项目启动

蛋白小量表达

蛋白小量表达

根据客户要求进行蛋白大量表达

根据客户要求进行蛋白大量表达

终产品交付

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